La familia flaviviridae y togaviridae
• Tienen ARN
• Monocatenarios positivos
• Con envoltura
• Son arbovirus (se transmiten por artrópodos) zoonótica
Torgaviridae
✵ Alfavirus
✵ Rubivirus
✵ Arterivirus (no en humanos) Flavoviridae
✵ Flavivirus
✵ Pestisvirus
✵ Hepacivirus (Hepatitis C y G)
CARACTERÍSTICAS DE FLAVIVIRUS
🙫 Son más pequeños que alfavirus (40-65nanometro)
🙫 cápside icosaédrica.
🙫 Presenta envoltura
🙫 ARN de cadena +
Su prot vírica E se pliega y se empareja con otra para formar capa de prot. externa Cuando está revestido por anticuerpo puede penetrar monocitos, macrófagos c (con receptores fc) aumenta su infectividad
Su genoma se traduce en una sola poliproteína
✓ Su poliproteína tiene 5 prot. no estructurales, destacan 1 proteasa y componentes de ARN polimerasa dependiente de ARN
✓ Sus genes estructurales están en 5’ por esto las prot. estructurales se sintetizan primero y mejor (esto retrasa su replicación)
✓ Toda la poli proteína se asocia a membrana de RE
✓ Adquiere su envoltura por gemación en RE después el virus se libera por lisis celular o exocitosis
CARACTERÍSTICAS DE ALFAVIRUS
🙫 Se distinguen de picornavirus por ser de mayor tamaño (45-75nanometro)
🙫 Son parecidos por cápside icosaédrica, y genoma monocatenario parecido a ARN m 🙫 Presenta envoltura
🙫 2 o 3 glucoproteínas que forman una punta y que expresan antigénicos exclusivos (permiten distinguir a los diferentes virus) o que son de un grupo o “complejo” de virus
🙫 Extremo carboxilo de glucoproteínas anclado en cápside produce que la envuelva con fuerza (empaquetar en plástico)
🙫 Sus proteínas presentan reacciones antigénicas cruzadas
🙫 Se unen a receptores específicos en distintos tipos de células
🙫 En vertebrado e invertebrados con distinto tropismo celular
✓ El virus penetra por endocitosis, la envoltura vírica se fusiona con a la membrana del endosoma (tras acidificación para introducir cápside y genoma en citoplasma)
✓ En citoplasma genoma se une a ribosomas y sintetizan ARNm
✓ Genoma se traduce en 2 fases (precoz y tardía)
🏵 Las 2/3 iniciales de ARN se traducen y dan una poliproteína que será escindida en 4 prot precoces no estructurales (NSP 1 a 4) por proteasas (forman la poliproteína cada una es parte de la ARN polimerasa dependiente de ARN-> se sintetiza ARN DE 42 s sentido – (molde) y produce ARN De sentido +
🏵 A partir del molde en 1/3 se forma un ARN de 26s (codifica prot de cápside (C) y de la envoltura (E1-E3)
Durante replicación ARN vírico representa 90% del ARNm del hospedador
La abundancia de ARN tardía hace posible empaquetamiento por producción de prot estructurales
Prot estructurales = escisión por proteasas de poliproteína tardía (sintetizada por ARN 26s ) 🏵 Se traduce
🏵 1° -> Prot C y se separa de poliproteína
🏵 Se elabora secuencia señalizadora
🏵 Se traducen glucoprot de envoltura se glucosidan y separan de la porción restante de poliprot y forman= punta glucoproteica E1 E2y E3
🏵 Las glucoproteínas se procesan, acetilan y alquilan con ac grasos de cadena larga ( se transfieren a la membrana plasm)
🏵 Port C se une al ARN del genoma para formar cápside icosaédrica luego cápside se une a fragmento de membrana que expresan glucoproteínas víricas
🏵 Se une a cápside el extremo c terminal (tensan fuertemente)
🏵 Se libera por gemación
El virus de EEO (encefalitis equina occidental creció por combinación de alfavirus + virus de encefalitis equina oriental + virus Sindbis
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