domingo, 11 de octubre de 2020

Togavirus y Flavivirus

  La familia flaviviridae y togaviridae 

Tienen ARN  

Monocatenarios positivos  

Con envoltura 

Son arbovirus (se transmiten por artrópodos) zoonótica 

Torgaviridae 

Alfavirus 

Rubivirus 

Arterivirus (no en humanos) Flavoviridae 

Flavivirus 

Pestisvirus 

Hepacivirus (Hepatitis C y G)

CARACTERÍSTICAS DE FLAVIVIRUS 

🙫 Son más pequeños que alfavirus (40-65nanometro) 

🙫 cápside icosaédrica. 

🙫 Presenta envoltura 

🙫 ARN de cadena + 

Su prot vírica E se pliega y se empareja con otra para formar capa de prot. externa  Cuando está revestido por anticuerpo puede penetrar monocitos, macrófagos c (con receptores fc)  aumenta su infectividad  

Su genoma se traduce en una sola poliproteína 

Su poliproteína tiene 5 prot. no estructurales, destacan 1 proteasa y componentes de ARN  polimerasa dependiente de ARN  

Sus genes estructurales están en 5’ por esto las prot. estructurales se sintetizan primero y  mejor (esto retrasa su replicación) 

Toda la poli proteína se asocia a membrana de RE 

Adquiere su envoltura por gemación en RE después el virus se libera por lisis celular o  exocitosis  

CARACTERÍSTICAS DE ALFAVIRUS 

🙫 Se distinguen de picornavirus por ser de mayor tamaño (45-75nanometro) 

🙫 Son parecidos por cápside icosaédrica, y genoma monocatenario parecido a ARN m 🙫 Presenta envoltura 

🙫 2 o 3 glucoproteínas que forman una punta y que expresan antigénicos exclusivos (permiten  distinguir a los diferentes virus) o que son de un grupo o “complejo” de virus  

🙫 Extremo carboxilo de glucoproteínas anclado en cápside produce que la envuelva con fuerza (empaquetar en plástico) 

🙫 Sus proteínas presentan reacciones antigénicas cruzadas 

🙫 Se unen a receptores específicos en distintos tipos de células  

🙫 En vertebrado e invertebrados con distinto tropismo celular  

El virus penetra por endocitosis, la envoltura vírica se fusiona con a la membrana del  endosoma (tras acidificación para introducir cápside y genoma en citoplasma) 

En citoplasma genoma se une a ribosomas y sintetizan ARNm 

Genoma se traduce en 2 fases (precoz y tardía) 

🏵 Las 2/3 iniciales de ARN se traducen y dan una poliproteína que será escindida en 4  prot precoces no estructurales (NSP 1 a 4) por proteasas (forman la poliproteína cada  una es parte de la ARN polimerasa dependiente de ARN-> se sintetiza ARN DE 42 s  sentido – (molde) y produce ARN De sentido + 

🏵 A partir del molde en 1/3 se forma un ARN de 26s (codifica prot de cápside (C) y de  la envoltura (E1-E3) 

Durante replicación ARN vírico representa 90% del ARNm del hospedador 

La abundancia de ARN tardía hace posible empaquetamiento por producción de prot  estructurales 

Prot estructurales = escisión por proteasas de poliproteína tardía (sintetizada por ARN 26s ) 🏵 Se traduce  

🏵 1° -> Prot C y se separa de poliproteína 

🏵 Se elabora secuencia señalizadora  

🏵 Se traducen glucoprot de envoltura se glucosidan y separan de la porción restante de poliprot y  forman= punta glucoproteica E1 E2y E3 

🏵 Las glucoproteínas se procesan, acetilan y alquilan con ac grasos de cadena larga ( se transfieren  a la membrana plasm) 

🏵 Port C se une al ARN del genoma para formar cápside icosaédrica luego cápside se une a  fragmento de membrana que expresan glucoproteínas víricas  

🏵 Se une a cápside el extremo c terminal (tensan fuertemente) 

🏵 Se libera por gemación  

El virus de EEO (encefalitis equina occidental creció por combinación de alfavirus + virus de encefalitis  equina oriental + virus Sindbis 


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